天津醫(yī)藥雜志要求

[1]欄目設(shè)置 文章研究應(yīng)具有新穎性、科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性及可重復(fù)性，所有來(lái)稿均實(shí)行同行評(píng)議。欄目設(shè)有專家述評(píng)、專題研究、細(xì)胞與分子生物學(xué)、臨床研究、實(shí)驗(yàn)研究、應(yīng)用研究、技術(shù)交流、藥物臨床觀察、綜述、流行病學(xué)調(diào)查等。綜述每期刊登2~4篇，必須滿足省部級(jí)及以上基金實(shí)際資助、內(nèi)容新穎、與臨床關(guān)聯(lián)緊密、近3年的外文參考文獻(xiàn)數(shù)≥90%的要求。
[2]來(lái)稿應(yīng)反映領(lǐng)域內(nèi)發(fā)展與水平，論點(diǎn)明確、論據(jù)充分、數(shù)據(jù)可靠、條理清晰、題文相符、文字簡(jiǎn)明，具有一定的科學(xué)性、實(shí)用性、可讀性。

[3]順序編碼標(biāo)注制是按引用文獻(xiàn)出現(xiàn)的先后順序，在文獻(xiàn)的著者或成果敘述文字的右上角用方括號(hào)標(biāo)注阿拉伯?dāng)?shù)字編排序號(hào)，并在參考文獻(xiàn)表中按此序號(hào)依次著錄，即將參考文獻(xiàn)反引在文中引用位置。

[4]論文題目應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)潔明了，反映論文的主旨。論文題目應(yīng)便于讀者檢索、轉(zhuǎn)抄和引用，中文題名不宜超過(guò)20個(gè)字；外文題名不超過(guò)10個(gè)實(shí)詞。不宜采用抒情意味、反問(wèn)意味的主標(biāo)題和副標(biāo)題。

[5]引征注釋以頁(yè)下腳注形式連續(xù)編排，翻譯文章中，譯者需要對(duì)專有名詞進(jìn)行解釋說(shuō)明，并以【*譯注】的方式在腳注中表明；如譯者對(duì)原文內(nèi)容進(jìn)行實(shí)質(zhì)性補(bǔ)充論述或舉出相反例證的，應(yīng)以【*譯按】的方式在腳注中表明。

[6]根據(jù)國(guó)家對(duì)期刊質(zhì)量管理要求，加強(qiáng)學(xué)術(shù)不端風(fēng)險(xiǎn)防范，完善學(xué)術(shù)不端體系建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)查漏補(bǔ)缺工作。鑒于作者在外部渠道查重易造成論文與成果泄漏，本刊與萬(wàn)方數(shù)據(jù)合作，特開通預(yù)檢測(cè)通道，作者可自愿通過(guò)以下網(wǎng)址進(jìn)行預(yù)檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果僅供作者參考，最終審定以本刊檢測(cè)結(jié)果為準(zhǔn)。

[7]摘要和關(guān)鍵詞 除短篇與病例報(bào)告欄目外，其他稿件要附中英文摘要，均按結(jié)構(gòu)式即目的、方法、結(jié)果和結(jié)論撰寫（綜述要求指示性摘要）。中文摘要不宜超過(guò)400字。中英文摘要要相對(duì)應(yīng)（英文摘要中附相應(yīng)的英文題目、作者及作者單位）。關(guān)鍵詞5~8個(gè)，依據(jù)美國(guó)國(guó)立醫(yī)學(xué)圖書館編輯的最新版《Index Medicus》中醫(yī)學(xué)主題詞表（MeSH）內(nèi)所列的詞進(jìn)行標(biāo)記。必要時(shí)可采用自由詞排列于最后。中文摘要后面填寫與文章內(nèi)容對(duì)應(yīng)的中圖分類號(hào)和文獻(xiàn)標(biāo)志碼。

[8]基金項(xiàng)目獲省、部級(jí)以上科學(xué)基金資助產(chǎn)出的文章和國(guó)家重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目的研究論文，請(qǐng)?jiān)谄醉?yè)下方以“基金項(xiàng)目”標(biāo)識(shí)，注明基金項(xiàng)目名稱，并在圓括號(hào)內(nèi)注明其項(xiàng)目編號(hào)。多項(xiàng)基金項(xiàng)目應(yīng)依次列出，其間以分號(hào)“；”隔開。

[9]單位和作者署名 （1）來(lái)稿須附單位介紹信。報(bào)道非現(xiàn)工作單位的資料，必須有資料擁有單位工作人員參與并署名，或有該單位允許發(fā)表的正式證明信。（2）作者為資料匯集和撰寫全過(guò)程參與的工作者。（3）作者署名排序以初次來(lái)稿為基準(zhǔn)，如第一作者有變化時(shí)，須有被改動(dòng)作者的自愿聲明和蓋有公章的單位證明。

[10]醫(yī)學(xué)倫理問(wèn)題及知情同意 當(dāng)論文的主體是以人為研究對(duì)象時(shí)，作者應(yīng)說(shuō)明其遵循的程序是否符合負(fù)責(zé)人體試驗(yàn)的委員會(huì)（單位性的、地區(qū)性的或國(guó)家性的）所制訂的倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，并提供該委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)文件及受試對(duì)象或其親屬的知情同意書。