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【關鍵詞】生化需氧量；溶解氧；耗氧率；稀釋倍數
1、引言
生化需氧量是指在規定條件下，水中有機物和無機物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧。測定水中五日生化需氧量時，除接種、培養溫度、稀釋水質量及其它操作技術要符合要求外，稀釋比的選擇是至關重要的。一旦稀釋倍數過大或過小，可導致五日耗氧太少或太多而超出耗氧范圍，使測試失敗。BOD5水樣貯存時間一般為6小時，任何情況下不能超出24小時，測試培養時間為5天。因此一旦發生此類情況，水樣組分發生變化，原樣已無法補測。本文試圖通過理論和實踐兩方面的探尋，求出一種簡便可行，普遍適用的計算BOD5測定水樣稀釋倍數的方法。
2、水樣稀釋倍數的確定
2.1 BOD5與稀釋倍數n的關系
實際測定中BOD5的計算公式如下：
BOD5=[(D1-D2)-(B1-B2)×f1]/f2 (1)
式中：D1 ,D2―分別為水樣在培養前、后的溶解氧(mg/L)
B1,B2―分別為稀釋水在培養前、后的溶解氧(mg/L)
f1―稀釋水在培養液中所占的體積比
f2―水樣在培養液中所占的體積比
按標準方法要求，恰當的稀釋比應使培養后的溶解氧大于1 mg/L，消耗的溶解氧大于2mg/L，稀釋水的BOD5小于0.2mg/L。
由于D1-D2>2mg/L,而(B1-B2)×f1
將n設為稀釋倍數，故n=1/f2
于是公式(1)可簡寫為BOD5= n(D1-D2)
則n=BOD5/(D1- D2) (2)
2.2可生化指標a與稀釋倍數n關系的建立
化學需氧量(COD)是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量。對于工業廢水，我國規定用重鉻酸鉀法測化學需氧量(CODcr)。在工程分析中，一般經常通過BOD5/CODcr的比值大體了解廢水中可生物降解的有機物的比例，以評定工業廢水生物處理的可行性。
可生化指標a(BOD5/CODcr)的大小，顯示出水樣可生化程度的高低，同時又是測定BOD5水樣的最重要的特性參數。工業廢水和生活污水的a值一般在0.2～0.8之間波動。其關系為：
BOD5=a×CODcr (3)
a=0.2～0.8 (4)
將(3)代入(2)中，得：n=(a×CODcr)/(D1-D2) (5)
在培養溫度20℃時，水的飽和溶解氧為8.84mg/L。由于多數水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧量。因此在培養前需對水樣進行稀釋，以保證培養瓶內好氧狀態。稀釋后當日溶解氧D1一般為7～8.5mg/L。對于常量分析，從誤差角度要求五日消耗溶解氧(D1-D2)為當天溶解氧(D1)的1/3～2/3為宜，選擇：
(D1-D2)=(0.35～0.65)D1 (6)將(4)、(6)代入(5)，得：
n=(0.2～0.8)×CODcr/(0.35～0.65)D1 (7)
2.3.確定稀釋倍數n
估計最小稀釋倍數n1
當生化指標a=0.2，五日消耗溶解氧D1-D2=0.35D1時，此時稀釋倍數n1為最小。
由(7)式得：n1=0.2CODcr /(0.35×8)=0.07CODcr
估計中間稀釋倍數n2
取中值估計倍數，
估計最大稀釋倍數n3
當生化指標a=0.8,稀釋倍數n3為最大。
n3=0.8CODcr/(0.65×8)=0.15CODcr
2.4理論驗證五日耗氧率
耗氧率是指五日消耗的溶解氧占原有溶解氧(D1)百分率，一般以0.350.65為佳。
即，耗氧率=(D1-D2)/D1
由公式(5)可推出耗氧率=a×CODcr/n×D1=a×CODcr/8n
從表1可見，生化指標a值在0.2～0.8范圍波動時，選取n1、n2、n3三個稀釋倍數時，必有一個稀釋倍數的五日耗氧率在0.350.65之間(表中帶括號者)。
2.5應用實例
按上述確定的稀釋倍數，對工業廢水、生活污水等進行實測，BOD5的測定結果必有1至2個結果符合測定要求，從而實驗證明以上推導出的稀釋倍數計算方法簡便可行。這樣，既能保證溶解氧下降率在0.350.65范圍內，又能滿足不同的生化指標。對于各類廢水，BOD5的測定必將是有效的。在實際工作中，如果事先了解某一水質的生化指標，可以根據表1中所對應的耗氧率選擇一個合適的稀釋倍數測定BOD5，可以節省一定的人力和物力，并且保證實驗成功。
3、結語
本文推導出的稀釋倍數計算方法簡便可行，適用于絕大部分的廢水。在實際監測工作中證明有效，在BOD5分析中具有實際意義和推廣價值。
參考文獻
【摘要】
目的 觀察中藥冠心舒對犬急性缺血性心肌的保護作用。方法 實驗犬36只隨機分為6組。通過結扎麻醉犬冠狀動脈左前降支的方法，造成急性心肌缺血模型。經消化道給藥后，測定心率、平均動脈壓和冠脈血流量以及動靜脈血氧含量，計算心肌耗氧量。免疫組化測定冠心舒對心肌組織中超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛 （MDA）的影響。結果 與模型組相比，中藥冠心舒能降低心肌缺血犬的心率，使心肌耗氧量下降，增加其平均動脈壓及心肌冠脈血流量，增加血供（P＜0.05，P＜0.01）。冠心舒能提高心肌SOD的含量，降低MDA的量（P＜0.05，P＜0.01）。結論 冠心舒能增加缺血心肌血供、降低氧耗，并有抗氧化作用。
【關鍵詞】 冠心舒；犬；冠脈結扎；心肌缺血；心肌耗氧量
冠心舒主要成分為三七、丹參、黃芪等，具有益氣活血、養心止痛等功效。本實驗通過冠狀動脈分支結扎法，復制麻醉犬心肌梗死模型，觀察其對缺血心肌的保護作用。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 動物
雜種犬36只，體重（12.98±1.97）kg，雌雄各半。自由飲食，實驗室溫度控制在22℃～25℃，通風良好，濕度55%～60% ，正常飼養3 d后供實驗用。
1.1.2 藥品與試劑
冠心舒由鄭州高新區義康藥物研究所提供，批號：041125，每支含生藥4.872 g。復方丹參滴丸（每丸27 mg）天津天士力制藥股份有限公司出品，批號20040603；戊巴比妥鈉，上海國藥集團化學試劑有限公司出品，批號 F20041117；肝素鈉，上海國藥集團化學試劑有限公司出品，批號 F20040924。
1.1.3 儀器
可控人工呼吸機(上海)；MP150數據采集系統(美國BIOPAC公司)；JR6F心臟造影導管(美國Coydis公司)。
1.2 方法
1.2.1 分組
36只犬隨機分為假結扎組、模型組、復方丹參滴丸（陽性對照藥物）組、冠心舒大、中、小3個劑量組。
1.2.2 給藥方法〔1〕
除假結扎組和模型組只喂食、水外，冠心舒按生藥計算，大、中、小劑量組分別灌胃給予2.92、1.4、0.73 g·kg-1·d-1，復方丹參滴丸給藥量按0.04 g·kg-1·d-1計算，藥物每日量分2次喂服，連續5 d。
1.2.3 犬心肌缺血模型制備〔2〕
給藥后各組犬靜脈注射戊巴比妥鈉(30 mg/kg)，麻醉固定于手術臺上。 連續監測肢體Ⅱ導聯心電圖和心率(HR)；分離右側股動脈、股靜脈，0.5%肝素鈉體內抗凝：股動脈插管連續監測動脈血壓(BP)，股靜脈建立輸液通道。分離氣管并插管，行人工呼吸機正壓呼吸（頻率16～18次/min，吸氣∶呼氣比1∶1.5，潮氣量350～550 ml）；于胸骨左緣第3、4肋間開胸，打開心包膜，暴露心臟。分離左冠狀動脈左旋支，連接血流量計，測定冠脈血流量；分離左冠脈前降支第一分支下方2 mm，除假結扎組只穿線不結扎外，其余各組均穿入兩條1號絲線，一期結扎前5 min，靜脈滴入利多卡因2 mg/kg。一期結扎時將一根直徑為1 mm的9號針頭置于結扎線和血管之間，結扎后將針頭抽出，造成血管狹窄；30 min后，用第二條絲線進行血流阻斷的二期結扎，完成模型的制備。
1.3 HR、平均動脈壓（MAP）及冠狀動脈血流量(CBF)測定
分別于結扎前、一期結扎10 min、二期結扎即刻、15 min、30 min、60 min、120 min測定并記錄。
1.4 心肌耗氧量測定〔3，4〕
結扎前和二期結扎120 min時分別于冠狀竇（靜脈血）、頸總動脈各取血1 ml，測定血氧飽和度，按公式計算各組心肌耗氧量：心肌耗氧量（ml·min-1·100 g-1)=冠狀動脈血流量(ml/min)×〔動脈血氧(ml%)-冠狀竇血氧(ml%)〕÷100 g心肌重量。
1.5 心肌組織抗氧化酶測定
二期結扎120 min后立即取出心臟，用冰生理鹽水沖洗、吸干、稱重后取左心室心尖部心肌組織1 g，以生理鹽水為介質，用勻漿器制成10%心肌組織勻漿，測定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。
1.6 統計學處理
計量資料以x±s表示，采用統計軟件SPSS 10.0進行方差齊性檢驗及兩樣本間的t檢驗。
2 結果
2.1 冠心舒對犬HR、MAP及CBF的影響
冠脈左前降支結扎前各組HR、MAP和CBF均無明顯差異。冠脈結扎120 min后模型組與假結扎組相比，HR明顯增快、MAP降低、CBF降低(P＜0.01）。與模型組相比，冠心舒大、中劑量組心率均變慢、小劑量組無變化；冠心舒各劑量組MAP、CBF均較模型組增加(P＜0.05，P＜0.01)。見表1。表1 冠心舒對犬HR、CBF、MAP的影響(略)
2.2 冠心舒對心肌耗氧量的影響
與假結扎組相比，模型組心肌耗氧量顯著升高(P＜0.01)；而丹參滴丸與冠心舒大、中、小各劑量組心肌耗氧量均顯著低于模型組。見表2。
2.3 冠心舒對心肌組織中SOD及MDA的影響
模型組與假結扎組相比心肌組織中SOD含量顯著降低（P＜0.01），MDA含量顯著升高（P＜0.01），而丹參滴丸與冠心舒大、中、小各劑量組心肌組織中SOD含量顯著高于模型組（P＜0.05，P＜0.01），MDA含量顯著降低（P＜0.05，P＜0.01）。見表2。表2 冠心舒對心肌耗氧量、SOD、MDA的影響(略)
3 討論
心肌缺血的最根本防治措施仍是改善冠狀動脈血流，改善心臟供血，減少心臟的負荷和心肌耗氧量。本研究發現：結扎麻醉犬冠脈前降支后，犬心肌局部缺血、缺氧，組織供氧量減少。冠心舒能升高血壓，擴張冠狀動脈、增加冠狀動脈血流量，使缺血心肌的供血增加。研究也發現冠心舒能使心率下降，心肌耗氧量降低，從而改善缺血心肌供氧/需氧失衡狀態，達到改善心肌缺血缺氧的作用。
目前已知心肌缺血的發病機制與氧自由基大量產生、脂質過氧化等因素有關〔5〕。本研究表明，冠心舒能明顯提高自由基清除劑SOD 的含量，增強內源性氧自由基清除系統的功能，并明顯減少脂質過氧化產物MDA 水平，保護缺血心肌組織免遭自由基損害，是其保護心肌細胞的機制之一。
參考文獻
1 陳奇.中藥藥理研究方法學〔M〕.北京:人民衛生出版社，1996：4069.
2 徐叔云，卞如濂，陳修.藥理實驗方法學〔M〕.第3版.北京:人民衛生出版社，2002：9651058.
3 周樂全，陳靜平，羅榮敬，等.心痛樂對犬實驗性心肌缺血及心肌氧代謝的影響〔J〕.現代中西醫結合雜志，2001;10（11）：100911.
[關鍵詞]工業廢水 COD 測定方法 高錳酸鉀 重鉻酸鉀
中圖分類號：TE992.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2014）21-0345-02
化學需氧量（COD），是在一定的條件下，采用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。 化學需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。
讀取儀器顯示數值，按下式計算：CODcr（O2，mg/L）=COD讀數10/V式中：V――水樣體積（mL）
一、高錳酸鉀法測定化學需氧量
1、測定原理
KMnO4在強酸性溶液中表現為強氧化劑：
MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O E0=1.51V
在中性或弱酸性溶液中：
MnO4-+4H++3e-=MnO2+2H2O E0=0.59V
在中性或弱堿性溶液中：
MnO4-+2H2O+3e-=MnO2+4OH- E0=0.59V
在強堿性溶液中，是較弱的氧化劑：
MnO4-+e-=MnO42- E0=0.56V.
在酸性條件下，高錳酸鉀具有很高的氧化電位。因此它能將溶液中多數有機物氧化，并以化學耗氧量表示。以比較水中有機物含量的大小。化學耗氧量的測定，如以高錳酸鉀作氧化劑，通常有兩種方法：酸性條件下和堿性條件下，兩者都以煮沸為主。
2、測定方法
I、在酸性溶液中測定化學耗氧量。
高錳酸鉀在酸性中呈較強的氧化性，在一定條件下（煮沸過程中），使水中還原性物質被氧化，反應式如下：
4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2+6H2O
然后加入過量的草酸鈉標準溶液還原未反應的高錳酸鉀：
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O
再以高錳酸鉀標準溶液回滴過量的草酸鈉，利用水樣消耗的高錳酸鉀的量，計算水中還原性物質的量。從而求得水中的需氧量。用氧含量（mg/L）表示。實驗步驟：
（1）量取適量水樣置于250mL錐形瓶中，用蒸餾水稀釋至100mL。
（2）加入10mL1：3硫酸溶液，搖勻（當水樣中有氯離子時，加硫酸銀加以掩蔽）。？（3）用移液管精確加入10mL0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液，在電爐上準確煮沸10min后停止加熱（煮沸時，控制溫度，不能太高。嚴格控制煮沸時間，也即氧化-還原反應進行的時間，才能得到較好的重現性）。？（4）迅速加入10mL0.01mol/L草酸鈉標準溶液，此時溶液應褪色。 （5）繼續用0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液滴定至微紅色，并經1min不消失為止。記錄0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液的消耗量V1（mL）。同時作空白實驗。（6）KMnO4標準溶液校正系數（K）的測定：在上面滴定完的溶液中，加入10.00mL0.01mol/LNaC2O4標準溶液，用0.01mol/LKMnO4標準溶液滴定到淺粉色30S不褪為終點。記錄消耗KMnO4標準溶液的體積V2（mL）。K=10/V2
3、結果計算。
COD（O2，mg/L）=[（10.00+V1）K-10.00-V0]C81000/V式中：V0――空白消耗高錳酸鉀標準溶液的體積（ml）
V1――水樣消耗高錳酸鉀標準溶液的體積（ml）V――水樣體積（mL）
K――KMnO4標準溶液校正系數10
C――高錳酸鉀標準溶液的濃度（mol/L）8――1/2氧原子的摩爾質量（g/mol）。
II、 在堿性溶液中測定化學耗氧量
氧化有機物的反應在堿性溶液中比在酸性溶液中快，采用加入過量KMnO4并加熱的方法可進一步加速反應。測定時加入一定量過量的KMnO4標準溶液到有10%NaOH溶液的試樣中，溶液中發生如下反應：
C-有機物+MnO4-+3OH-CO32-+MnO42-+H2O
待溶液中反應完全后將溶液酸化，MnO42-歧化成MnO4-和MnO2，加入過量NaC2O4標準溶液還原所有高價錳為Mn2+。最后再以KMnO4標準溶液滴定剩余的NaC2O4。由加入KMnO4的量和NaC2O4的量，計算出水樣的化學需氧量，實驗如下。
（1）量取適量水樣置于250mL錐形瓶中，用蒸餾水稀釋至100mL。（2）加入2mL10%氫氧化鈉溶液，搖勻。
（3）用滴定管精確加入10mL0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液，在電爐上準確煮沸10min后停止加熱。
（4）迅速加入10mL1：3硫酸溶液和10mL0.01mol/L草酸鈉標準溶液，此時溶液應褪色。
（5）繼續用0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液滴定至微紅色，并經lmin不消失為止。記錄0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液的消耗量V1（mL）。同時作空白實驗。（6） 計算結果：同酸性溶液中測定耗氧量法。
4、結果與討論。
COD測定方法的精密度與準確度。
COD是通過測試樣品中的有機物在氧化劑（重鉻酸鉀或高錳酸鉀）氧化過程中，所消耗掉的氧化劑的量，從而間接地得出樣品中有機物濃度的一種方法。
COD是一種實驗方法，并不是一種分析方法。物質世界中并沒有COD這種成分或元素。在測試特定成分或元素時，即使測試方法不同，但只要準確測試出需測試的成分或元素即可；而COD則不同，必須嚴格按照規定方法的條件和程序進行分析，這點非常重要。據以往對COD的測試和相關文獻報道，有機物的氧化率很容易受到氧化劑或藥品種類、濃度及加熱溫度、反應時間的影響。由此可知，必須嚴格按照規定方法進行測試，否則COD的測試結果大不相同。
采取上述高錳酸鉀法（酸性溶液和堿性溶液）和重鉻酸鉀法，在實驗條件下，分別對濃度為50mg/L、125mg/L、250mg/L的三種COD值的COD標準溶液進行6次平行測定，從實驗測定的數據結果得出。
（1）精密度：由于影響COD測定的因素較多，根據相關規定可見兩種分析方法的精密度都還是比較可靠的。對三種不同濃度的COD標準溶液進行6次平行測定，測定結果的相對標準偏差最高為1.68%（堿性條件下用高錳酸鉀法測50mg/L的COD的標準溶液的測定結果）。表明不管是高錳酸鉀法（酸性條件和堿性條件下）還是重鉻酸鉀法都具有良好的精密度。（2）準確度：對于COD值為低濃度的標準溶液，高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法的準確度基本一致，均能滿足測試要求。而對于高濃度COD值的標準溶液，重鉻酸鉀法準確度高，而高錳酸鉀法測定結果顯著偏低。總之，重鉻酸鉀法對高濃度和低濃度COD值進行測定均適宜，對于COD值高的水樣可以稀釋后測定；對于COD值低的水樣可以直接進行測定，本實驗室所用COD測定儀可測定COD值低至0.5-3mg/L的水樣。
5、結論
I、配制一定濃度的COD標準溶液，采用重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法測定COD值，對于高濃度和低濃度的COD標準溶液，重鉻酸鉀法都具有良好的精密度和準確度；高錳酸鉀法（酸性條件或堿性條件）具有良好的精密度。但在準確度上，對于高濃度的COD標準溶液，高錳酸鉀法準確度低（結果顯著偏低）；而對于COD值為低濃度的標準溶液，兩種方法的準確度相差不大。
II、采用重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法測定廢水樣品的COD值，兩種試驗方法的結果差別很大。因為兩種方法的試驗條件不同，且氧化劑在不同介質中的氧化性也有差別，應根據不同的水質情況選擇相應的分析方法。
參考文獻
關鍵詞 液體硫酸汞；重鉻酸鉀法；化學需氧量；高氯離子； 干擾
中圖分類號 X832 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2012）03-0301-02
化學需氧量（CODCr）是在一定條件下，用一定的強氧化劑處理水樣時所消耗的氧化劑的量，以含氧量（mg/L）來表示。在工業廢水的水質監測中，CODCr 的測定是一個重要的分析指標[1-2]，其反映了水中受還原性物質污染的程度，若將CODCr視為還原性物質的污染指標，則除Cl-以外的無機還原性物質的耗氧全部包括在內；如果將CODCr視為有機物的污染指標，則需將無機還原物質的耗氧除去。總之，在CODCr測定中Cl-的干擾一定要排除[3-4]。用標準分析方法，測定Cl-濃度高于2 000 mg/L的樣品時，獲得CODCr值往往偏高，如何除去Cl-的干擾和進行校正，目前尚無統一的方法。為了能準確、簡易地測定高濃度Cl-的CODCr值[5-6]，該試驗著重探討了用液體硫酸汞代替固體硫酸汞絡合水樣中的Cl-，研究其結果對化學需氧量的影響。
1 材料與方法
1.1 試驗儀器
回流裝置：帶250 mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。加熱裝置：變阻電爐。滴定裝置：50 mL酸式滴定管。
1.2 試驗試劑
1.2.1 重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2CrO7=0.250 0 moL/L）。稱取預先在120 ℃烘干2 h的基準或優級純重鉻酸鉀12.258 g溶于水中，移入1 000 mL容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
1.2.2 試亞鐵靈指示液。稱取1.458 g鄰菲啉（C12H8N2?H2O，1，10-phe nanthroline），0.695 g硫酸亞鐵（FeSO4?7H2O）溶于水中，稀釋至100 mL，貯于棕色瓶內。
1.2.3 硫酸-硫酸銀溶液。于2 500 mL濃硫酸中加入25 g硫酸銀，放置1～2 d，不時搖動使其溶解。
1.2.4 硫酸亞鐵銨標準溶液[（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O≈0.1 moL/L]：稱取39.5 g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20 mL硫酸，冷卻后移入1 000 mL容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。
1.2.5 液體硫酸汞。稱取30 g硫酸汞溶于100 mL 1∶9的硫酸中。
1.2.6 鄰苯二甲酸氫鉀儲備液。稱取預先在105～110 ℃條件下烘干2 h的鄰苯二甲酸氫鉀基準4.251 g，用蒸餾水定溶至500 mL，則CODCr=5 000 mg/L，現用現配。
1.3 試驗方法
1.3.1 水樣處理。①吸取適量液體硫酸汞于250 mL錐形瓶中，加入20.00 mL混合均勻的水樣（不同濃度鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液和不同濃度Cl-混合樣溶液），準確加入0.250 0 moL/L的重鉻酸鉀標準溶液10.00 mL，緩慢加入硫酸-硫酸汞30 mL，連接磨口回流冷凝管，輕輕搖勻，加熱回流2 h。②冷卻后用90 mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。
1.3.2 試樣測定。溶液冷卻至室溫后，加入3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃綠色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
1.3.3 空白試驗方法。測定試樣的同時，以20.00 mL蒸餾水，按同樣操作進行空白試驗，記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量。
1.3.4 Cl-干擾試驗。為了探討液體硫酸汞對Cl-的絡合情況，選擇不同濃度鄰苯二甲酸氫鉀和Cl-的混合標準溶液進行測定。
1.3.5 精密度試驗。對于不同濃度氯離子，鄰苯二甲酸氫鉀混合標準溶液進行重復性試驗。
1.3.6 準確度試驗。①取具有代表性的排污企業的廢水進行試驗，加入鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液測定其COD回收率，以考察該方法測定實際水樣的準確度。②取鄰苯二甲酸氫鉀儲備液（CODCr=5 000 mg/L）0.4 mL，加標量為2.0 mg/L，用采集的具有代表性的工業廢水進行加標回收試驗。
1.3.7 化學需氧量計算方法。化學需氧量濃度計算公式如下：
CODCr=（V0-V1）×C×8×1 000/V
式中：C為硫酸亞鐵銨標準溶液濃度（moL/L）；V0為滴定空白時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積（mL）；V1為滴定水樣時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積（mL）；V為移取試樣體積（mL）；8為氧（1/2 O）摩爾質量（g/moL）。
2 結果與分析
2.1 Cl-干擾試驗
由表1可以看出，對于不同濃度水樣，在相同的試驗條件下，COD值≥100 mg/L，Cl-含量≤10 000 mg/L時，該方法相對誤差≤5.0%。
2.2 精密度試驗
由表2可以看出，該方法的精密度較好。
2.3 準確度試驗
2.3.1 回收率試驗。由表3可以看出，加標量為2.0 mg，平均回收率為103%，回收范圍為97%～108%，符合分析要求，結果準確可靠。
2.3.2 環境標準樣品。用國家環境保護總局標準樣品研究所生產的標準樣，改用液體硫酸汞進行監測。由表4可以看出，3個環境標準樣品改用液體硫酸汞進行測定，測定值合格，測定結果可靠。
3 結論與討論
試驗結果表明，用液體硫酸汞代替固體硫酸汞測定化學需氧量，CODCr≥100 mg/L時，該方法可有效的消除高濃度Cl-對化學需氧量測定的干擾[7-8]，測得的數據具有較高的精密度和準確度，能夠滿足環境監測的質量要求。改固體硫酸汞為液體硫酸汞，方法簡便，并且能夠節省試劑的用量，節約資源[9-12]。
4 參考文獻
[1] 國家環境保護局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢水監測分析方法[M].4版.北京：中國環境科學出版社，2002.
[2] 章亞麟，中國環境總站《環境水質監測質量保證手冊》編寫組.環境水質監測質量保證手冊[M].2版.北京：化學工業出版社，1994.
[3] 慕志波，朱麗華.氯離子對COD測定影響的探討[J].污染防治技術，2011，24（5）：50-51，66.
[4] 李志明，安明，周志峰，等.黃河干流內蒙古段漁業環境水質監測[J].內蒙古農業科技，2008（5）：69-70.
[5] 曹嫻，王國成.EM技術在工業廢水治理上的應用[J].內蒙古農業科技，2007（4）：111-113.
[6] 林瑛，宋巧云.簡便快速測定水中的硫酸鹽―改良硫酸鋇比濁法[J].河南農業科學，1992（7）：18-21.
[7] 姚桂瑩.測定高氯廢水CODCr的方法探討--硫酸汞添加法[J].環境科學與管理，2011，3（3）：94-99.
[8] 廖勇，陳偉宏，梁杰群，等.化學需氧量測定中硫酸汞除氯的實驗研究[J].冶金環境保護，2010（6）：56-58.
[9] 黃林生.重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量的方法探討[J].化學工程與裝備，2009（5）：146-147.
[10] 張勤勛，肖培平.常規重鉻酸鉀法測定化工高氯廢水中化學需氧量的方法探討[J].山東化工，2008，37（6）：37-38.
關鍵詞：廢水處理工藝；廢水檢測方法；關系
人類對環境資源、能源的過度開采，致使我國的自然環境遭受到重要的破壞和污染，環境保護逐漸得到廣泛的重視，推動可持續發展戰略得到社會各界的一致認可。其中，針對廢水污染水資源、土資源的問題，需要我們加強對廢水的處理和檢測，不同的廢水需要選擇不同的處理工藝，對于成分較為復雜的生活廢水，要想充分檢測其中的污染成分，則應該選取合理的處理工藝，有效降低廢水中的污染成分含量。
1廢水處理工藝的選擇
對廢水進行處理，目的在于采用某種方法，或將廢水中的污染物從中分離出來，或將廢水中的污染成分分解、轉化，從而達到防止病菌傳染、避免異味、凈化污水的結果。根據廢水的不同種用途，采用不同廢水處理效果標準。在選擇廢水處理工藝時，需要考慮以下因素。第一，需要考慮到廢水處理規模、水質特性，考慮當地的實際情況和要求，對照技術經濟各項指標，同時，還要考慮廢水處理過程中殘渣利用和二次污染問題等；第二，應切合實際地確定污水進水水質，必須對污水的現狀水質特性、污染物構成進行詳細調查或測定，作出合理的分析預測。廢物處理有物理、化學、生物等方法。其中，上述三種方法或單獨或配合使用，來去除廢水中的有害物質，廢水處理過程十分復雜，常用的廢水處理基本方法可以分為以下幾種：（1）物理法。主要利用物理作用處理、分離和回收廢水中的污染物。例如利用物質密度的沉淀法和浮選法，沉淀法能夠除去水中相對密度大于1的懸浮顆粒，與此同時還能回收這些顆粒物，浮選法能夠除去乳狀油滴或相對密度近于1的懸浮物。（2）化學法。利用化學反應或物理化學作用回收可溶性廢物或膠體物質，例如，利用酸堿中和反應的中和法能夠中和酸性或堿性廢水，從而減輕廢水污染，利用物質可溶性的萃取法，能夠處理可溶性廢物，回收酚類、重金屬等。（3）生物法。利用微生物的生化作用處理廢水中的有機物。例如，生物過濾法和活性污泥法用來處理生活污水或有機生產廢水，使有機物轉化降解成無機鹽而得到凈化。
2廢水常見檢測方法
不同的廢水有不同的檢測方法，其實質還是立足于水質特征以及廢水處理工藝的結果。本文主要以工業廢水為對象，介紹兩種工業廢水的常見檢測方法，以下兩種檢測，都是測定廢水中有機物含量，主要利用水中有機物容易被氧化的特點，從而將水中組成復雜的有機物逐漸分辨，定量。（1）BOD檢測，即生化耗氧量檢測。生化耗氧量是對衡量水中有機物等需氧污染物質含量的指標，它的指標越高，這說明水中的有機污染物質越多，污染越嚴重。制糖、食品、造紙、纖維等工業廢水中有機污染物，可經好氣菌的生物化學作用而分解，由于在分解過程中消耗氧氣，故亦稱需氧污染物質。若這類污染物質排人水體過多，將造成水中溶解氧缺乏，同時，有機物又通過水中厭氧菌的分解引起腐敗現象，產生甲烷、硫化氫、硫醇和氨等惡臭氣體，使水體變質發臭。（2）COD檢測，即化學耗氧量檢測，它利用化學氧化劑通過化學反應，將水中可氧化的物質進行氧化分解，然后通過殘留氧化劑量來計算耗氧量，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。它的數值越大，這說明水質污染程度越重。化學需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。兩者相互補充，存在不同。COD檢測更能精確地把握廢水中的有機物含量，測定時，花費的時間也較少，測定只需要幾個小時，不受水質限制，但是和BOD檢測相比，卻很難反映微生物氧化的有機物，從衛生學的角度直接闡釋污染程度，另外，廢水中還含有一些還原性無機物，它們在氧化時也需要消耗氧氣，所以COD還是會存在誤差。兩者之間存在聯系。BOD5的數值小于COD，兩者的差值大致等于難生物降解有機物量。相差越大，說明難生物降解的有機物含量越多，這種情況下，便不應當生物處理法。因此，可以將BOD5/COD的比值來判別該廢水是否適合采用生物處理法。一般BOD5/COD的比值，被稱為可生化指標，比值越小，越不適合采用生物處理；適合采用生物處理法的廢水，其BOD5/COD的比值一般認為大于0.3。
3廢水處理工藝和廢水檢測方法的關系
廢水處理工藝和廢水檢測方法之間存在緊密的聯系，廢水處理工藝和廢水檢測方法有著共同的基礎，廢水處理工藝和廢水檢測都關系到廢水處理的最終效果，兩者的關系具體表現在以下幾個方面;一方面，兩者都需要對廢水中的污染物質的成分進行判定，根據水質特征來選擇合適的廢水處理工藝和廢水檢測方法，分析廢水中的污染物質的物理特征、化學特性及生物特性等在廢水處理工藝和檢測上都十分重要，從上面的兩個部分可以知道，廢水處理的基本方法基本是按照廢水水質特征來進行劃分和進行，而在進行廢水檢測時，也需要弄清并消除其中物理、化學等干擾因素，在分析水質的基礎上，再結合其他相關要素，進行廢水的處理和檢測，從而達到凈化水質的目的。另一方面，廢水檢測需要選擇合適的處理工藝，廢水的處理工藝關系到廢水檢測結果，與此同時，廢水的檢測結果也影響到選擇的廢水處理工藝，例如，BOD5/COD的比值可以用來判別廢水是否適用于生物處理法。合理正確的廢水處理工藝能夠有效地降低廢水中的污染成分，廢水的處理質量得到保證，廢水檢測的結果也更容易達標，兩者之間的有效結合最終達到凈化水質，減輕環境污染的效果。
作者:李超 單位:譜尼測試集團江蘇有限公司
參考文獻：
[1]周新.廢水處理工藝對廢水檢測影響的探討[J].山東工業技術,2016(10).
[2]李青.白酒生產廢水處理工藝方案的選擇[J].釀酒科技,2014(09).
關鍵詞：離子交換纖維 農藥廢水 固定離子
Abstract: In studying the treatment of atrazine-containing wastewater with ion exchange fibers， comparisons were made between the adsorptive capacities of strong acid type cation exchange fiher and weak acid type cation exchange fiber with static method and dynamic method. Results of the study showed that strong acid type cation exchange fiber can be use in the treatment of wastewater which contains atrazine and other organisms， with which the CODcr in the wastewater can be reduced by 86% and the CODcr can be up to the discharge standard after atwo-stage adsorption. The ion exchange fiber can be regenerated with 1 mol/L sodium chloride solution or sodium hydroxide solution.
Key words: pesticide-containing wastewater; wasterwater treatment; ion exchange fiber for treatment of
wastewater; atrazine
離子交換纖維是一種新型離子交換材料，它和離子交換樹脂一樣，含有固定離子，并有與固定離子符號相反的活動離子，在水中，活動離子可和相同符號的離子進行交換，和離子交換樹脂相比，它的特點是比表面積較大、交換與洗脫速度快、容易再生，可以短纖維、無紡布、網、織物等多種形式應用，可去除水中微量無機離子或有機物。 阿特拉津是一種農藥（除草劑），化學名2－氯4-乙胺基6-異丙胺基1，2，3三嗪，又名莠去津（Atrazine），應用廣泛，但毒性較大。本文對采用離子交換纖維處理這種廢水進行了研究。
1 試驗部分
1．1 試驗用水
阿特拉津飽和水溶液為實驗室配制，農藥廠廢水為工廠提供。農藥廠廢水含阿特拉津、乙胺、異丙胺、苯胺及氫氧化鈉。氯化鈉等，種類多含量低，尤其是吸附后含量更低，用一般方法很難分別測定，故采用化學耗氧量（CODcr）來代表總有機物的污染程度。經測定，阿特拉津飽和水溶液的CODcr的質量濃度為160mg／L，農藥廠廢水CODcr的質量濃度為728mg／L。
1．2 纖維及其預處理
強酸陽離子交換纖維（含-SO3H）、弱酸陽離子交換纖維（含-COOH）為本實驗室制備。 取強酸陽離子交換纖維，用濃度為1mol／L氫氧化鈉溶液浸泡纖維12h洗至中性即得到強酸（鈉型）。
取弱酸陽離子交換纖維，用濃度為1mol／L的氫氧化鈉溶液浸泡纖維12h洗至中性即得到弱酸（鈉型）。用濃度為1mol／L的鹽酸浸泡纖維12h洗至中性即得到弱酸（氫型）。
1.3 靜態離子交換法
準確稱取強酸（鈉型）、弱酸（鈉型）、弱酸（氫型）各1g，各2份分別放人燒杯中，加入阿特拉津飽和水溶液100mL，靜置3h，測定溶液的化學耗氧量（CODcr)。
1.4 動態離子交換法
準確稱取強酸（鈉型）、弱酸（鈉型）、弱酸（氫型）各4g，先浸濕，再裝入吸附柱中，加入清水，使水的液面稍高于纖維層，取100mL阿特拉津飽和水溶液移人滴液漏斗中，控制滴加的速度和流過纖維的速度基本相同，液面位置基本不變，流下的水棄之，流下的尾液再循環流過纖維，測尾液的化學耗氧量（CODcr）。
2 結果和討論
2．1 靜態法試驗結果
關鍵詞：水質檢測 內在聯系 實際應用
一、三者含義
根據多年經驗一般在水質環境監測中，常用CODCr、CODMn與BOD5三者指標來反映水中有機物含量及水質污染程度。
1.化學需氧量（COD），是指在強酸并加熱條件下，用重鉻酸鉀氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg/L來表示。化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度，水中還原性物質包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機物污染是很普遍的，因此化學需氧量也作為有機物相對含量指標之一。但只能反映氧化的有機物污染，不能反映多環芳烴、二噁英類等污染狀況。化學需氧量越大，說明水體受到有機物污染嚴重。測定水中還原物質的測定方法不同，其測定值也就不同。重鉻酸鉀法（CODCr），氧化率高，再現性也好，適用于測定水樣中有機物的總量。CODCr是我國實施排放總量控制指標之一。
2.生化需氧量的經典測定方法是稀釋接種法，還有微生物傳感器快速測定法。五日生化耗氧量（BOD5），生化需氧量（BOD）表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。說明水中有機物由于微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量，其表示單位為mg/L。值越高說明水中有機物質越多，污染也就嚴重。為了使檢測資料有可比性，一般規定一個月時間周期，在這段時間內，在一定溫度下用水樣培養微生物，并測定水中溶解氧消耗情況，一般采用五天時間，稱為五日生化需氧量，即BODCr。數值越大證明水中含有的有機物越多，因此污染也越嚴重。
3.高錳酸鹽指數（CODMn）指在一定條件下，以高錳酸鉀（KMnO4）為氧化劑，處理水樣時所消耗的氧化劑的量，表示單位為mg/L，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原無機物和在此條件下可被氧化的有機物，均可以消耗高錳酸鉀，因此，高錳酸鹽指數常被作為地表水體受有機物污染和還原性無機物質污染程度的綜合指標。高錳酸鹽指數在以往的水質監測分析中，亦有被稱化學需氧量的以高錳酸鉀法。但是由于這種方法在規定條件下，水中有機物只是部分氧化，并不是理論上的需氧量，也不也是反映水體中總有機物含量尺度。因此，用高錳酸鹽指數這一術語作為水質指標，以區別于重鉻酸鉀法的化學需氧量，更符合客觀實際。高錳酸鉀指（KMnO4）法 ，氧化率較低，操作比較簡單，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以采用。
二、三者的有機聯系
1.CODCr與CODMn
一般情況高錳酸鉀測定三鹽指數比較快速 ，水中不含氮的有機物質易被高錳酸鉀氧化，而含氮的有機物比較難分解。重鉻酸鉀氧化法，在（1 + 5）硫酸為催化劑的條件下于1000C溫度下進行，由此可見，重鉻酸鉀氧化體系酸性強且氧化濃度高，所以重鉻酸鉀體系對有機物的氧化能力明顯高于高錳酸鉀體系CODCr大于CODMn，另外一半重鉻酸鉀法適合有機物污染較重污水，而高錳酸鉀法 一般適用于地表水或地下水有機物污染較輕的。
2.CODCr與BOD5
城市污水 BOD5、CODCr的比值作為可生化性指標。當 BOD5/CODCr大于0.3可生化性較好，適用于生化處理工藝。在工業廢水中BOD5/CODCr小于0.3以下，所以可生化性差，必須進行調直后才可以進行生化處理。CODCr與BOD5都是表示廢水中有機物的一個指標 。BOD5是用生物分解有機物時的耗氧量來表示廢水中有機物的。通常人們都認為BOD5是表示可以被生物降解的有機物。但這里有些誤解：由于測試 BOD5的條件與實際運行的條件完全不同，因此不能簡單的用 CODCr 與 BOD5來表示不可降解有機物。另外實際系統中對有機物的去除包括許多過程，不僅僅是有機生物的降解過程。
采用 CODCr與BOD5 表示廢水的可生物降解性是按照實際經驗考慮的，所以不能簡單照套CODCr與BOD5 的概念。CODCr測定值中既包括能被微生物降解的有機物，也包括不能被微生物降解的有機物，而 BOD5 測定值中只包括能被微生物降解的有機物，若廢水水質基本穩定，則兩者間應有確定的比例關系。
3.BOD5與CODMn
不同的有機物的高錳酸鉀氧化率與生化氧化法的氧化率存在差異。不同的有機物CODMn高，有的BOD5高。由于有機物組分復雜，他們之間沒有確定大小關系。
三、案例
下面是朝陽縣小凌河三個斷面源頭水、玲瓏灣、松嶺門出境CODCr、BOD5、CODMn數據：單位mg/L
從以上理論知識及這組數據可以初步看出CODCr、大于BOD5、CODMn與BOD5之間沒大小關系。為使數據有較高的準確性 ，CODMn適合高錳酸鹽指數常被作為地表水體受有機物污染和還原性無機物質污染程度的綜合指標，而 CODCr 則適合測定成分復雜的有機物工業廢水。
參考文獻
[關鍵詞]化學需氧量、重鉻酸鹽法、風冷消解、便捷、準確
中圖分類號：F407.7 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2013）36-0630-02
《水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法》（GB11914-1989）是目前公認的測定結果較為準確可靠地檢測方法。但水樣的回流消解過程是一個溫度、時間控制較為嚴格的過程，掌握不好會使分析結果產生偏差。風冷消解法實現了各種水樣COD需加熱過程的化學分析消解功能，可根據需要自行調節各加熱孔的溫度和消解時間。
一、重鉻酸鉀法測定COD的方法原理
在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量[2]。
二、 儀器
三、 試劑
稱取預先在120℃烘干2h的基準或優質純重鉻酸鉀12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
㈡試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲啉（C12H8N2?H2O），0.695g硫酸亞鐵（FeSO4?7H2O）溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶內。
㈢硫酸亞鐵銨標準溶液（c≈0.1mol/L）：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加入稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。
標定方法：準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中，加入稀釋至110ml左右，緩慢加入30mL濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3？滴試亞鐵靈指試液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。
式中：C-------硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）；
V-------硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）。
㈣硫酸一硫酸銀溶液：于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置l-2d，不時搖動使其溶解。
㈤硫酸汞：結晶或粉末。
㈥待測樣品
四、測定及計算
㈠取20.00？mL混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00mL）置于300mL磨口的消解瓶中，準確加入10.00mL重鉻酸鉀標準溶液及數顆小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地沿壁加入30mL硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動消解瓶，使溶液搖勻，將連接好的消解瓶和冷凝管放入加熱孔，設置加熱回流時間為120min，加熱溫度為170℃，并按下對應的加熱控制按鍵（按鍵燈長亮），加熱孔通電進入加熱狀態，待溫度升至設定的溫度后，加熱控制按鍵燈呈閃爍狀態，加熱孔開始對樣品進行恒溫消解，同時按照設定的回流時間進行倒計時，直至倒計時為零，加熱孔自動停止加熱。
1.對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15×150mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。
2.廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0.4g硫酸汞加入回流消解瓶中，再加20.00mL廢水（或適量廢水稀釋至20.00mL），搖勻。
㈡消解儀通過智能消解120min后自動降溫，冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下消解瓶。溶液總體積不得少于140mL，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。
㈢溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
㈣測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
計算
式中：
C――硫酸亞鐵標準溶液的濃度（mol/L）；
V0――滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（mL）；
V1――滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（mL）；
V――水樣的體積（mL）
8――氧（l/2）摩爾質量（g/mL）。
五、測定結果與分析
在同一實驗室，通過風冷和水冷兩種消解方法測定同一水樣中化學需氧量（見表1）10次，某地表水測定值的相對標準偏差（RSD）分別為2.4%、2.5%，某廢水測定值的相對標準偏差（RSD）分別為1.2%、1.0%。又對三個不同濃度標準樣品分別進行5次測定（見表2），測定結果均在標準樣品的控制范圍之內，標準樣品測試合格。由此可見，風冷法消解的精密度和準確度均達到GB11914-1989的相關要求。
六、注意事項
㈠對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.025mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。
㈡應在儀器升溫之前加入硫酸-硫酸銀溶液，否則在溶液溫度過高時加入會引起消解瓶內試液飛濺，影響測定結果。
㈢由于儀器冷凝管較細，加入硫酸-硫酸銀溶液時可借助玻璃漏斗進行加液，但加液時應使硫酸-硫酸銀溶液沿冷凝管壁流下，防止直接滴入引起濺射，影響測定結果。
㈣設定加熱孔溫度為170℃，能使一般樣品在回流過程中保持微沸狀態。
㈤回流時蒸汽不超出冷凝管總長度的1/3為宜，否則測定結果偏低，可適當降低消解溫度。
㈥消解過程應在通風櫥或通風柜中進行，可提高風冷效果。
㈦消解瓶為直筒型，可直接進行滴定（無需轉移至錐形瓶），滴定時應充分搖勻，但不能劇烈搖動防止瓶內試液濺出水花影響測定結果。
七、風冷消解的特點和局限性
㈠節約了回流消解時的用電量
SXJ-01型COD智能消解儀采用單孔控溫、獨立加熱的模式進行回流消解，且每個加熱孔的最大功率僅150W，較傳統及類似裝置將極大的降低用電量，可有效的節約實驗成本。
㈡自動倒計時功能
儀器具有的自動倒計時功能，可有效的避免因忘記計時而造成結果的偏差，保證了對消解過程的嚴格控制，極大的提高了實驗的工作效率。
㈢氣冷代替水冷，節約水資源
SXJ-01型COD智能消解儀采用空氣冷凝方式進行冷凝，而傳統裝置則采用自來水進行冷凝，每分鐘冷凝用自來水約1500mL，消解兩小時約用水180L；若每天做一次COD測定，每年將消耗自來水約66噸，極大的浪費了寶貴的水資源。
㈣消解時間長，試劑用量大，二次污染較嚴重
風冷消解測定水中化學需氧量的方法相較于采用反相流動注射停流法[3]、原子吸收法、電化學法、化學發光分析法等[4]一些先進的分析方法，其消解時間長、試劑用量大、二次污染較嚴重的弊端依然存在。
八、總結
風冷智能消解儀集加熱、消解、冷凝、回流于一體，具有單孔控溫、空氣冷凝、省電節水、時間和溫度可自行調節、自動計時等優點，其實際地表水、廢水樣的分析結果和質控樣的分析結果與國標法基本一致，有較高的準確度和精密度。風冷法消解是測定水中COD的一種更為方便、節能、高效的方法。
參考文獻
[1] 《水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法》（GB11914-1989）日期1989.12.25.
[2]《水和廢水監測分析方法（第四版增補版）》，2012.12.
1網箱養魚對水庫水環境的影響
水庫水域是一個完整的生態系統，網箱養魚后將會打破原來的系統平衡，對投餌式養殖而言，系統在增加魚群體總量的同時，還大量投入餌料；對非投餌式養殖而言，系統增加了濾食性魚群體總量，消耗掉大量的浮游生物量。因此，網箱養魚對水庫水環境的影響因水庫自身的條件不同而有所不同，既有積極有利的作用又有消極抑制的作用。我們對廣西龍灘水庫網箱養魚調研表明，至2008年初庫區內共有網箱約3萬箱，其中95%以上是放養濾食性魚類，利用水庫豐富的浮游生物進行養殖（俗稱為生態養殖），放養吃食性魚類僅600箱左右，年產魚量約2萬噸。2008年3月在水庫上游2000m和3000m處曾對水樣進行抽檢，結果COD濃度為10mg/L、總P濃度為0.11mg/L、總N濃度為2.1mg/L、石油類為0.02L/L、高錳酸鹽為2.4mg/L，除因船舶航行有局部水域受石油類污染外，尚不存在其他嚴重污染問題，基本達到國家規定的地表3類水質標準。但受庫區移民就業壓力和眼前利益的驅動，庫區的網箱養殖將迅猛發展，3~4年內庫區的浮游生物就會出現供不應求的局面，到那時養殖模式勢必轉為人工投料養殖。據劉瀟波研究認為，每投喂1t飼料就有100~150kg散失于水中。按現有網箱規模，每年將有2000t的殘餌進入庫區水體，龍灘水庫水質將受到嚴重污染。孟紅明等曾對我國主要水庫的富營養化現狀調查，認為水庫水質總體狀況堪憂，被評價的135座水庫中貧營養型水庫38座、中營養型水庫40座、富營養型水庫57座，分別占調查水庫總庫容的17.6%、45.4%、37.0%，如不采取相應的措施，水體富營養化將日趨嚴重。
2網箱養殖對水庫水體溶氧量（DO）的影響
溶解在水中的氧稱為溶解氧（DO），DO以分子狀態存在于水中，DO量是水庫水質重要指標之一。水庫水體DO含量受到2種作用的影響：一種是使DO下降的耗氧作用，包括好氧有機物降解、生物呼吸；另一種是使DO增加的復氧作用，主要有空氣中氧的溶解、水生植物的光合作用等，在藻類豐富的水體中，光合作用放氧也可能使水中的氧達到過飽和狀態，好氧和復氧作用使水中DO含量呈現出時空變化。在水庫中進行網箱養殖，部分散失在水體中的餌料和魚類排泄物增加，若其耗氧速度超過氧的補給速度，則水中DO量將不斷減少。另外，網箱養殖的魚類呼吸要消耗大量的DO。因此，網箱區水體中的DO通常低于無網箱區。當水體受到有機物污染時，水中DO量甚至可接近于零，這時有機物在缺氧條件下分解就出現腐敗發酵現象，使水質嚴重惡化，可造成魚類浮頭、死亡。水庫水體中DO的數0，除了跟水體中的生物數量和有機物數量有關外，還與水溫和水層有關，底層水中一般DO較少，深層水中甚至完全無氧，水體中的溶解氧隨水深的增加而減少是一個普遍現象，網箱養殖可使這一現象加劇。水質良好的水體DO量應維持在5~10mg/L，2006年10月26日11時我們對南寧橫縣西津水庫的米埠坑上、中、下游水體進行抽測，其DO分別為7.04mg/L、4.16mg/L和3.84mg/L，顯然米埠坑中游和下游斷面的DO已低于安全界限4.9mg/L，這是由于人類的網箱養殖活動造成的。
3網箱養殖對水庫水體生化需氧量（BOD）的影響
水體中微生物分解有機物的過程消耗水中DO的量，稱生化需氧量（BOD），BOD是表示水體被有機物污染程度的一個重要指標。一般有機物在微生物作用下，其降解過程可分為2個階段，第1階段是有機物轉化為二氧化碳、氨和水，第2階段是氨進一步在亞硝化細菌和硝化細菌的作用下，轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，即硝化過程。BOD一般指的是第1階段生化反應的耗氧量。在水產養殖中通常采用20℃條件下經5d培養后測得的BOD作為水中有機物的耗氧量。水庫網箱養殖產生殘餌和排泄物等有機物通常都可以被微生物所分解，但分解需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物需要，部分有機物氧化不完全，容易產生H2S、NH3等有毒氣體，危害養殖魚類的健康，嚴重時會引起養殖魚類的大量死亡，所以在DO較高的水庫有機物分解的較好，魚類的發病率較低。一般認為BOD小于1mg/L，表示水體清潔；大于3~4mg/L，表示受到有機物污染。據劉順科等[3]對水磨灘水庫網箱養殖的水質研究表明，網箱養殖區的生化耗氧量高于對照區，網箱養殖使水庫水體的生化耗氧量明顯增加。
4網箱養殖對水庫水體化學需氧量（COD）的影響
水體中能被氧化的物質在規定條件下進行化學氧化過程中所消耗氧化劑的量，稱為化學需氧量（COD）。水中各種有機物進行化學氧化反應的難易程度是不同的，因此，化學需氧量只表示在規定條件下水中可被氧化物質的需氧量的總和。COD與BOD比較，COD的測定不受水質條件限制，測定的時間短，COD不能區分可被生物氧化和難以被生物氧化的有機物，不能表示出微生物所能氧化的有機物量，而且化學氧化劑不僅不能氧化全部有機物，反而會把某些還原性的無機物也氧化了。所以采用BOD作為有機物污染程度的指標較為合適，在水質條件限制不能做BOD測定時，可用COD代替。網箱養殖對水庫水體COD的影響與BOD相類似，其使水庫水體的化學耗氧量增加。
5網箱養殖對水庫水體pH值的影響
pH值亦稱氫離子濃度指數，是溶液中氫離子活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標準。pH值是水庫水質的一個重要指標，它對網箱養殖魚類的生長有著直接或者間接的影響。對網箱養殖而言，pH值7.5～8.0的微堿性條件是較為理想的酸堿度。通常由于水庫的水體較大，為天然的緩沖系統，因而其pH值變化幅度較其他參數小。水庫的pH值變化主要與工業污染、酸雨（廣西近年降水酸度pH值平均為4.9左右）、水生生物的活動、水溫、空氣中CO2分壓的變化和底質中有機碎屑的腐解有關，正常的網箱養殖對pH值的影響不大，但在養殖活動中大量使用藥物（如生石灰、漂白粉、鹽酸等）、大量死魚或富營養化發生水華等情況下，養殖區的pH值會升高或降低。2006年10月26日11時我們對南寧橫縣西津水庫的米埠坑上、中、下游水體進行抽檢，三斷面pH值無明顯差異。
6網箱養殖對水庫水體總氮（TN）、總磷（TP）的影響
水體中的氮主要以3種形式存在：可溶性無機氮、有機氮化合物及溶解的分子態氮，TN通常包括無機氮和有機氮。有機氮主要存在于各種有機細屑和魚類的排泄物中；無機氮指溶在水中的各種無機化合物中的氮，主要是三態氮：硝態氮、亞硝態氮和銨態氮。水體中的磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在，在各項水質指標中，氮和磷是水體富營養化最主要的誘因。水庫富營養化程度與水體TN、TP濃度密切相關，隨著其濃度的升高，水體的富營養化程度也在不斷加劇，TN在0.5~1.5mg/L之間為富營養型，TP超過0.01mg/L時，就可能引起富營養化發生，在網箱養殖水域，散失的餌料和養殖對象的排泄物是投餌網箱養殖水體中磷的主要來源，高密度的投餌網箱養殖造成水體中磷濃度的增加。我所于2006年對西津水庫網箱養殖對水質的影響研究表明，養殖區的無機磷和TP分別是非養殖區的1.25倍和1.67倍，網箱區水層中總TP隨水深的增加而增加，是P沉積的結果，這在有躍溫層的水體中表現得尤為明顯。2007年區環保部門對施行網箱養殖的龍灘水庫、巖灘水庫、大王灘水庫和青獅潭水庫水質的檢測結果是：水庫水體為Ⅳ類水質，但是TN和TP超標、富營養化趨勢明顯。網箱養殖產生的廢物增加了水體營養物的總濃度，降低了水體的透明度，導致水體一定程度的富營養化。在龍灘水庫的不投餌網箱養殖，主養品種以鰱、鳙魚為主，對網箱區及上下游的水質監測結果表明，不投餌網箱養殖能改善水體透明度，降低BOD、COD含量，對降低TP也有一定的作用。
7討論與分析
2006年，全國水資源綜合規劃調查評價，我國主要水庫中約1/4的水庫水質狀況劣于III類標準；6.4%為劣V類，污染嚴重，水體功能基本喪失。其中中南、華東地區水庫水質狀況較好，西北、西南和華北地區次之，東北地區最差。水質超標項目主要為高錳酸鹽指數、化學需氧量、五日生化需氧量、氨氮、揮發酚等，說明我國水庫水體污染主要為耗氧有機污染。我國水庫水質狀況惡化有多種原因，其中生活用水、工業用水等點源污染未能得到有效控制，降雨徑流造成的面源污染日益嚴重，由水產養殖造成的內源污染正逐步顯現，形成了點源、面源和內源污染共存、污染物類型多樣的復雜態勢。水庫網箱養殖是內源污染的主要形式，其對水庫水質的影響主要是由于投餌、排泄等原因造成水體中TP、TN增加，DO量減少，COD、BOD升高，而對水體的pH值、水溫等影響不大。
8建議
（1）積極開展水庫水環境演變機理及水環境修復技術的研究。根據水庫不同的水質類型，建立相應的負載力模型，限制養殖規模，合理布局網箱養殖區域。
（2）定期對水質進行監測，避免長時間養殖帶來富營養化和污染，保證水庫水環境處于良性生態平衡狀態。目前，我國水庫中真正監測水質狀況的不多，只有一些大水庫有監測，但數據是不公開的，要遏制水庫水質的惡化，必須加強水庫水質的監測、監管和信息制度。
